白癜风的药 http://m.39.net/pf/a_4639949.html来源：新浪科技
图中显微镜呈现图邦病*打开星门感染一只阿米巴原虫。
新浪科技讯北京时间6月15日消息，据国外媒体报道，目前，科学家结合多项技术研究巨型病*如何释放它们的DNA，渗透并感染细胞组织。
巨型病*是指比普遍感冒病*体型大10倍以上的病*，它们会渗透到细胞中，通过一种叫做“星门（stargate）”的特殊组织释放自己的DNA。现在最新详细的图像揭晓了巨型病*星门如何打开，以及实现病*感染细胞组织的过程。
病*无论大小，都缺乏复制其DNA所需的机制，病*微生物本质上就是一卷卷遗传物质塞入一个密封衣壳中，为了生存下来，病*必须潜入宿主细胞，破坏其内部机制，并建立一个病*工厂生产新的病*。巨型病*有一个特殊的感染通道——星门。
星门的外型像长有5条腿的伸展海星，它位于病*表面，在其生命周期大部分时间都处于封闭状态。一旦病*进入宿主细胞，病*星门的每条腿都会“解压”，使得病*遗传物质通过星门释放出来。目前，该项研究报告发表在5月8日出版的《细胞》杂志上，最新研究表明，病*星门开启是对酸度、盐度和高温环境条件的反应。
神秘病*体积比普通感冒病*大10倍
科学家是近些年才开始了解这些巨型病*，据《科学》杂志报道，首次描述巨型病*是年。在年发表的研究报告中，巨型病*是从20世纪90年代初采集的水样中分离出来的，当时科学家未仔细检查这些病*的遗传密码。在收集的时候，他们还无法肯定它们一定是病*，因为它们的体积很大，其直径超过纳米，比普通的感冒病*大10倍。
最终在科学家发现它们10年之后才确定这是巨型病*，当鉴别技术成熟后，研究人员采集分析该病*样本，发现它们缺乏核糖核酸RNA，这是一种关键分子，允许细菌构建自己的蛋白质，而病*则无法独自完成。
由于最初发现的巨型病*是在西伯利亚融化的永久冻土层、南极海洋深处以及高碱性湖泊等极端环境，因此科学家发现这些病*多数情况下是感染阿米巴原虫和浮游生物，但是实验室研究表明它们能够感染动物细胞，包括啮齿类动物和人类细胞。但迄今并没有相关证据表明巨型病*与人类疾病存在直接联系。
例如外型像20面骰子的巨型病*，其中包括：拟菌病*、南极病*、桑巴病*和图邦病*（Tupanvirus）。这些病*的结构和外壳非常复杂，在病*领域中未曾发现，病*表面的星门组织尤其吸引科学家，因为它的结构非常漂亮，并且呈对称结构，之前未发现较小病*存在此类结构。但在此之前如何刺激巨型病*打开星门仍是一个未解谜团。
打开星门
研究小组发现有3种情况导致了巨型病*的星门开启：低pH值、高盐浓度和摄氏度以上的高温条件。
在星门打开之前，巨型病*会在一个叫做“吞噬作用”的过程被细胞吞噬，当流感病*等小型病*将它们的脂肪膜和感染细胞融合在一起时，巨型病*的整个外壳被吞噬，从而渗透至细胞中。
一旦进入细胞中，巨型病*就会打开它们的星门，释放出具有传染性的“种子”，这是从质粒载体下载的完整结构，或者说这是病*DNA环状结构，巨型病*将进入细胞质、蛋白质水溶液、或者包含真核细胞器的盐水溶液，该过程将使细胞引发感染。
在之前的研究中，研究人员通过将受感染的细胞切成薄片，并研究其中的成分来分析病*如何感染细胞，除非人们碰巧捕捉到星门开启的“瞬间快照”，否则切片拍摄技术很难识别病*感染细胞的过程。
为了克服这个障碍，研究人员设计了一种策略来触发细胞外巨型病*感染过程，并对该过程的每一阶段进行拍摄成像。
分离出巨型病*之后，研究小组对每个病*样本进行不同的化学分析和环境处理，试图模拟可能在细胞内发生感染的条件。例如：病*被细胞吞噬后，它们会位于一个叫做液泡的细胞膜泡，液泡呈酸性（低pH值）。
之后研究小组将处理后的巨型病*放置在低温电子显微镜下观察，该显微镜通过样本传输负电荷粒子束来捕捉原子分辨率图像，他们还使用扫描电子显微镜对样本进行扫描，从而获得病*表面的详细图像。
研究小组发现有3种情况导致了巨型病*的星门开启：低pH值、高盐浓度和摄氏度以上的高温条件。
在隔离状态下，低pH值或者高盐浓度条件能促使巨型病*开启星门，但并未处于完全打开状态。极高温条件可促使星门完全开启，但在细胞真实生存条件下不太可能达到沸点温度，更有可能的是，高温条件模拟了宿主环境中发生的其他影响，例如：某种特定酶的存在。
在许多情况下，巨型病*会拒绝打开它们的星门，然而，一旦研究人员掌握了“正确钥匙”，星门就会被完美地打开，这就像一粒坚硬的种子在水中发芽一样。在之前的实验室工作中，我们预测低pH值和高盐浓度溶液条件下会导致星门打开。
仍有许多谜团未揭晓
通过技术方式开启星门之后，研究小组继续研究蛋白质和遗传物质如何从病*中释放出来，他们特别
