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前瞻基因产业全球周报第40期重大突破科 [复制链接]

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白癜风可不可以根治 http://news.39.net/bjzkhbzy/180529/6288655.html

重大突破!科学家使用CRISPR治愈带宫颈癌细胞小鼠

据澳大利亚媒体ABC10月9日报道,澳大利亚格里菲斯大学研究者在治疗宫颈癌上取得重大突破,该研究使我们更接近治愈人类癌症。他们利用CRISPR基因编辑技术,阻断宫颈癌病*生长,成功消灭了小白鼠体内的肿瘤。

人类乳头瘤病*(humanpapillomavirus,HPV)是人体的一种病*。几乎所有宫颈癌致病都与HPV感染有关。HPV病*将两个分别称为E6和E7的特定基因整合到人类基因组中,然后推动癌变的进程。这使得这些致癌基因成为CRISPR的理想靶点,由于它们仅出现在癌细胞中,这使得破坏它们对健康细胞不会产生任何风险。

为了证明实验中疗法的有效性,研究小组用带有人类宫颈癌细胞的活小鼠进行实验,并对其进行了测试。结果令人印象非常深刻:实验小鼠中的肿瘤完全消失了,存活率达到了%。研究团队还报告说,目前为止,实验小鼠身上没有发现任何副作用,例如炎症和其他现象。

我国科学家构建综合植物miRNA数据库

近日,北京市农林科学院杨效曾研究员课题组与北京大学生命科学院合作,通过对88种覆盖了从低等水生植物到高等被子植物中小分子RNA数据的深度挖掘,对这些植物中的miRNA进行系统鉴定、注释和分析,构建了迄今为止世界上最为综合全面的植物miRNA数据库——PmiREN。

我国科学家研发无创眼内基因药物递送载体

经过近8年攻关,复旦大学药学院魏刚教授研究团队在无创眼内基因药物递送研究领域获重要进展,对治疗致盲性慢性眼底疾病有重要意义。该成果已发表在国际知名学术期刊《纳米快报》(《NanoLetters》)上。

达安基因实际控制人或发生变更

10月11日,达安基因发布公告称,达安基因于年10月10日收到控股股东中大控股发来的《关于我公司股东可能发生变动的告知函》,中山大学已与广州市属国有企业就中大控股股权变更达成初步意向,该事项尚需报上级部门审批。若该事项通过上级部门审批,可能导致达安基因实际控制人发生变更。

时隔4个月华大智造再诉美国测序仪厂商侵犯专利

10月8日,《每日经济新闻》从华大智造方面获悉:国庆假期前一天(9月30日),华大智造旗下公司CompleteGenomics(以下简称CG)在美国北加州地区法院提起诉讼,反诉Illumina公司侵犯其专有的规则阵列载片技术(Patternedarray)。华大智造诉求Illumina立即停止侵权行为,并给予侵权赔偿。

东方基因研发费用率毛利率双低2实控人有美国永居权

东方基因于10月10日更新招股说明书上会稿。最新招股书显示,报告期内,东方基因综合毛利率分别为48.08%、48.12%、48.67%和46.81%,同行业可比上市公司的毛利率平均值分别为78.41%、75.06%、72.33%和71.84%。东方基因共有三名实际控制人,三人均为中国国籍,其中两人还拥有美国永久居留权。

“垃圾基因”数据库收获全球遗传学家“粉丝”

华中农业大学信息学院、生物医学与健康学院教授龚静的团队最近在英国《核酸研究》杂志先后发表3篇文章。他们通过对多种癌症中遗传变异的功能进行深入分析,发现了大量可调控非编码核糖核苷酸(ncRNA)和可选择性多聚腺苷酸化(APA)的遗传变异位点,构建了在线数据库,并开放给全球的研究者共享。其中一个数据库上线1个多月,就已经有22个国家次的访问了!

医院发现11例染色体异常核型为国内首次报告的核型

近日,经中国工程院院士、国际人类染色体异常核型登记库顾问夏家辉院士、《中国人类染色体异常核型数据库》专家组鉴定,确认医院提交的11例染色体异常核型为中国首次报告的核型。这些异常核型为研究此类遗传性疾病提供了价值资料,结合分子生物学检测技术,还可为人类基因功能研究提供线索。

世界首例体细胞克隆牛“加贺”去世活到21岁多

10月10日,日本石川县*府发布消息称,农林综合研究中心畜产试验场饲养的全球首头体细胞克隆牛“加贺”因衰老于9日死亡,寿命为21年零3个月。据报道,“加贺”是一头母牛,与年5月死亡的“能登”是双胞胎,它们于年7月出生,是世界首例使用成牛体细胞的克隆牛。

科学家基因编辑设计超级果蝇对有*植物产生抗性

目前,科学家在基因编辑领域获得了重大进展,他们在实验室培育出一种对有*植物产生抗性的“超级果蝇”。在自然环境中,果蝇如果吃了马利筋(一种黏性充满汁液的植物)就会死亡,之后果蝇的尸体会被饥饿的青蛙和鸟类吞食,现在科学家对果蝇DNA进行编辑,使它们吃有*的马利筋不会死亡,当青蛙和鸟类吞食时会将果蝇呕吐出来。

开发基因编辑疗法治疗血友病诺和诺德与bluebirdbio达成合作

10月10日,bluebirdbio公司和诺和诺德公司联合宣布,双方达成一项为期3年的研究协议,将联合开发下一代体内基因组编辑疗法,治疗严重遗传性疾病。该合作的重点在于为A型血友病患者开发出替代注射凝血因子的新型疗法。

麻省理工学院:RNA疫苗的纳米颗粒有助于阻止黑色素瘤的生长

RNA疫苗是利用免疫系统对抗癌症和感染的一种有希望的方法。目前麻省理工学院的化学家已经创造了一系列的脂质纳米颗粒,可以用作RNA疫苗的递送囊泡。这些纳米颗粒已经被证明可以提高目标蛋白的产量,并提高免疫系统在小鼠黑色素瘤治疗中的有效性。

治疗肢带型肌营养不良症基因疗法早期临床结果积极

日前,SareptaTherapeutics公司宣布,其治疗β-肌聚糖病(LGMD2E)的基因疗法SRP-(MYO-)在1/2a期临床试验中取得积极结果。SRP-不但改善了各项评估患者肌肉功能的指标,还显著降低了与患者肌肉损伤相关的重要生物标志物血清肌酸激酶(CK)的水平。

新方法预测细菌耐药性基因准确率高

美国华盛顿州立大学研究人员开发出一种预测细菌耐药性基因的新方法,通过机器学习和博弈论模型,他们能以93%—99%的准确率,预测3种不同类型革兰氏阴性菌中耐药基因的存在。

美国科学家通过基因编辑成功让有角奶牛产下无角小牛

美国科学家通过基因编辑,使得一只有角公牛的基因生了六只无角小牛,以防止农民对动物进行去角。加州大学戴维斯分校的研究人员在过去两年里一直在进行奶牛研究。这项技术被提议作为去角的替代方法。

Nature:基因组“暗物质”中也存在癌症驱动突变

近年来,癌症驱动基因引起了广泛的

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