白癜风的治疗方法 http://m.39.net/pf/a_7288900.html第四章细胞质膜：
流动镶嵌模型：是膜结构的一种假说模型。脂类物质分子的双层，形成了膜的基本结构的基本支架，而膜的蛋白质则和脂类层的内外表面结合，或者嵌入脂类层，或者贯穿磷脂层。磷脂和蛋白质都有一定的流动性，使膜结构处于不断变动的状态。结构特点：①.是膜的流动性，膜蛋白和膜脂均可侧向移动；②.是膜蛋白分布的不对称性，有的结合在膜表面，有的嵌入或横跨脂双分子层。功能特点：选择透过性生物膜特征①.磷脂双分子层是组成生物膜的基本结构成分，未发现膜中起组织作用的蛋白；②.蛋白分子以不同方式镶嵌在脂双层分子中或结合在其表面，赋予生物膜的功能；③.膜的流动性：生物膜的基本特征之一，细胞进行生命活动的必要条件。④.膜的不对称性细胞质膜的功能：①.为细胞的生命活动提供相对稳定的内环境;②.选择性的物质运输,包括代谢底物的输入与代谢③.产物的排除,其中伴随着能量的传递;④.提供细胞识别位点,并完成细胞内外信息跨膜传递;⑤.为多种酶提供结合位点,使酶促反应高效而有序地进行;⑥.介导细胞与细胞、细胞与基质之间的连接;⑦.质膜参与形成具有不同功能的细胞表面特化结构。细胞融合：是在自发或人工诱导下，两个或多个细胞或原生质体融合形成一个双核细胞或多核细胞的过程。。方法：电刺激法、PEG法、仙台病*法、离心振动原代、继代细胞原代细胞培养：直接从有机体取出组织，通过组织块长出单层细胞，或者用酶消化或机械方法将组织分散成单个细胞，在体外进行培养，在首次传代前的培养称为原代培养。继代细胞培养：原代培养形成的单层培养细胞汇合以后，需要进行分离培养，否则细胞会因生存空间不足或由于细胞密度过大引起营养枯竭，将影响细胞的生长，这一分离培养称为传代细胞培养。细胞系：在体外培养条件下，有的细胞发生了遗传突变，而且带有癌细胞特点，失去了接触抑制，有可能无限的传下去的传代细胞。分为有限细胞系和无限细胞系。第五章：1.主动、被动运输的区别：①运输方向不同：主动运输逆浓度梯度或电化学梯度,被动运输：顺浓度梯度或电化学梯度；②是否需要载体的参与：主动运输需要载体参与,被动运输方式中,简单扩散不需要载体参与,而协助扩散需要载体的参与；③是否需要细胞直接提供能量：主动运输需要消耗能量,而被动运输不需要消耗能量；④被动运输是减少细胞与周围环境的差别,而主动运输则是努力创造差别,维持生命的活力.Na-K泵：是动物细胞中由ATP驱动的将Na+输出到细胞外同时将K+输入细胞内的运输泵，实际上是位于细胞膜脂双分子层中的载体蛋白，是一种Na+/K+ATP酶，在ATP直接提供能量的条件下能逆浓度梯度主动转运钠离子和钾离子。协助运输：被动运输是指溶质顺着电化学梯度或浓度梯度，在膜转运蛋白协助下的跨膜转运方式，又叫协助扩散。被动运输不需要细胞提供代谢能量，动力来自物质的电化学梯度或浓度梯度。借助膜转运蛋白，多种极性小分子和无机离子，包括水分子、糖、氨基酸、核苷酸以及细胞代谢物等都可顺着电化学题都或浓度梯度完后才能跨膜转运。（1.葡萄糖转运蛋白2.水孔蛋白：水分子的跨膜通道）促进扩散又称易化扩散、协助扩散，或帮助扩散。是指非脂溶性物质或亲水性物质,如氨基酸、糖和金属离子等借助细胞膜上的膜蛋白的帮助顺浓度梯度或顺电化学浓度梯度,不消耗ATP进入膜内的一种运输方式。第六章
线粒体是由两层单位膜套叠而成的封闭囊状结构，由外膜、内膜、膜间隙和基质4部分构成。外膜—膜间隙—内膜—嵴—基质外膜：最外面的一层平滑的单位膜结构，6nm通透性很高，有特殊的酶类（标志酶：单胺氧化酶）内膜：6-8nm缺乏胆固醇，富含心磷酸，决定了其不透性。通透性很低，只有不带电的小分子能通过。内膜向内折叠形成嵴。内膜和嵴的基质面上有许多排列规则的基粒。膜间隙：内外膜之间宽8nm的空隙，内涵很多可溶性酶、底物和辅助因子。线粒体基质：内膜和嵴包围的空间，内含蛋白质性质的胶装物质。机制中有催化三羧酸循环、脂肪酸β-氧化、氨基酸氧化、蛋白质合成等有关的酶类和其他成分。氧化磷酸化（P90）在活细胞中伴随着呼吸链的氧化过程所发生的能量转换和ATP的形成,称为氧化磷酸化。ATP合酶（ATP酶的结构与组成；结合变构机制—ATP酶作用机制）质子内驱力电子传递链电子传递复合物3.化学渗透假说该假说认为氧化磷酸化偶联的基本原理是电子传递中的自由能差造成氢离子穿模传递，暂时转变为横跨线粒体内膜的带你化学质子梯度。然后，质子顺梯度回流并释放出能量，驱动结合在内膜上的ATP合酶，催化ADP磷酸化合成ATP。4.内共生起源学说该学说认为，真核细胞是通过若干不同种类的原核细胞生物结合共生而造成的，这些共生的原核生物与寄主细胞建立了紧密的相互依存的关系，同时在复制和遗传上建立了统一的协调的体系，这样的共生的组合就成为了真核细胞的祖先。5.半自主性细胞器自身含有遗传表达系统(自主性)；但编码的遗传信息十分有限，其RNA转录、蛋白质翻译、自身构建和功能发挥等必须依赖核基因组编码的遗传信息(自主性有限)。叶绿体和线粒体都属于半自主性细胞器.6.光合磷酸化指光合生物靠光能进行氧化还原反应，以及与之相伴的ADP和正磷酸的ATP的合成。根据电子传递是循环的还是非循环的，而分为循环的光合磷酸化和非循环的光合磷酸化两种类型。光合磷酸化发生的部位是在叶绿体的类囊体膜，以及光合细菌的载色体膜系统。叶绿体的构：第七章：
高尔基体的形态、功能：高尔基的功能:高尔基体的主要功能将内质网合成的蛋白质进行加工、对比分类、与包装，然后分门别类地送到细胞特定的部位或分泌到细胞外。2.内质网的形态、功能：内质网的结构:内质网膜约占细胞总膜面积的一半，是真核细胞中最多的膜。内质网是内膜构成的封闭的网状管道系统。具有高度的多型性。可分为粗面型内质网和光面型内质网两类。内质网的功能:内质网外与细胞膜相连，内与核膜的外膜相通，将细胞中的各种结构连成一个整体，具有承担细胞内物质运输的作用，内质网能有效地增加细胞内的膜面积，粗面内质网的主要功能是合成分泌蛋白质，滑面内质网主要参与类固醇、脂类的合成与运输，糖代谢以及激素的灭活等。3.细胞内膜系统：指在结构、功能乃至发生上相互关联、由单层膜包被的细胞器或细胞结构。4.蛋白质的分选:蛋白质是由核糖体合成的，合成之后必须准确无误地运送到细胞的各个部位，此过程称为蛋白质的分选。蛋白质分选途径大体可分为两种：1）翻译后转运途径：在细胞质基质游离核糖体上完成多肽链的合成，然后转运至膜周围的细胞器，如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体及细胞核，或者成为细胞质基质的可溶性驻留蛋白和支架蛋白2）共翻译转运途径：蛋白质合成在游离核糖体上起始后由信号肽引导移至糙面内质网，然后新生肽边合成边转入糙面内质网中，在经高尔基体加工包装运输到溶酶体、细胞质膜或分泌到细胞外，内质网与高尔基体本身的蛋白质分选也是通过这一途径完成的。5.溶酶体异质性细胞器：类型：初级溶酶体；次级溶酶体：自噬溶酶体、异噬溶酶体；残余小体6.溶酶体膜：嵌有H质子泵，形成和维持溶酶体中酸性的内环境;具有多种特殊的转运蛋白,用于各种水解产物向外转运;膜蛋白高度糖基化,可能有利于防止自身膜蛋白的降解;溶酶体的功能：①.清除无用的生物大分子衰老的细胞器及衰老损伤和死亡的细胞;②.防御功能:是某些细胞特有的功能,它可以识别并吞噬入侵的病*或细菌,在溶酶体作用下将其杀死并进一步降解;③.作为细胞内的“消化器官”,为细胞提供营养;④.在分泌性腺细胞中,溶酶体摄入分泌颗粒参与分泌过程的调节;⑤.程序性死亡后的细胞被周围吞噬细胞溶酶体消化清除:参与清除赘生组织(两栖类变态)或退行性变化的细胞(哺乳动物断奶后乳腺的退化);⑥.受精过程中的精子的顶体反应;8.信号假说概念:分泌性蛋白质可能携带N端短信号序列,一旦该序列从核糖体翻译合成后,结合因子和蛋白结合,指导其转移到内质网膜,然后继续在内质网膜上进行翻译9.蛋白质在细胞质基质中合成以后再转移到这些细胞器中，称后转移分子伴侣：细胞中的某些蛋白质分子可以识别正在合成的多肽或部分折叠的多肽并与多肽的某些部位相结合，从而帮助这些多肽转运、折叠或装配，这一类分子本身并不参与最终产物的形成，因此称为分子“伴侣”。第九章细胞信号转导
1.细胞通讯（1）细胞通讯：指一个细胞发出的信息通过介质（配子）传递到另一个细胞产生相应的反应。（2）细胞通讯的方式①细胞通过分泌化学信号进行细胞间通讯。②细胞间接触依赖性通讯，细胞间直接接触，通过信号细胞跨膜信号分子（配体）与相邻靶细胞表面受体相互作用。③动物相邻细胞间形成间隙连接、植物细胞间通过胞间连丝使细胞间相互沟通，通过交换小分子来实现代谢偶联或电偶联。细胞分泌化学信号可长距离或短距离发挥作用，其作用方式分为：①内分泌，由内分泌细胞分泌信号分子到血液中，通过血液循环运送到体内各个部位，作用于靶细胞。②旁分泌，细胞通过分泌局部化学介质到细胞外液中，经过局部扩散作用于邻近靶细胞。（在多细胞生物中调节发育的许多生长因子往往是通过短距离而起作用的）③通过化学突触传递神经信号，是短距离局部作用。④自分泌，细胞对自身分泌的信号分子产生反应。⑤通过分泌信息素传递信息，作用于同类的其他个体。2.细胞识别（1）概念：细胞通过其表面的受体与胞外信号物质分子（配体）选择性地相互作用，而导致胞内一系列生理生化变化，最终表现为细胞整体的生物学效应的过程。（2）信号通路：细胞识别是通过各种不同的信号通路实现的。细胞接受外界信号，通过一整套特定的机制，将胞外信号转导为胞内信号，最终调节特定基因的表达，引起细胞的应答反应，这种反应系列称之为细胞信号通路。3.第二信使：是指在胞内产生的非蛋白类小分子，通过其浓度变化（增加或减少）应答胞外信号与细胞表面受体的结合，调节细胞内酶和非酶蛋白的活性，从而在细胞信号转导途径中行驶携带和放大信号的功能。（cAMP、cGMP、Ca2+、二酰甘油、肌醇-1,4,5-三磷酸、3,4,5-三磷酸磷脂酰肌醇）4分子开关：在细胞内一系列信号传递的级联反应中，控制正、负两种相辅相成的反馈机制。即对每一步反应既要求有激活机制又必然要求有相应的失活机制，而且两者对系统的功能同等重要。（NO通路、G蛋白通路、酪氨酸通路找不到）
第十章细胞骨架1.微丝的直径、组成、功能直径为7nm肌动蛋白(actin)是微丝的结构成分,外观呈哑铃状微丝功能：◆维持细胞形态，赋予质膜机：械强度：微丝遍及胞质各处，集中分布于质膜下，和其结合蛋白形成网络结构，维持细胞形状和赋予质膜机械强度◆细胞运动：成纤维细胞爬行与微丝装配和解聚相关◆微绒毛(microvillus)：是肠上皮细胞的指状突起，用以增加肠上皮细胞表面积，以利于营养的快速吸收◆应力纤维(stressfiber)：细胞贴壁与粘着斑的形成相关，在形成粘合斑的质膜下，微丝紧密排列成束，形成应力纤维,具有收缩功能。◆参与胞质分裂◆肌肉收缩(musclecontraction)2.踏车行为：在体外组装过程中有时可以见到微丝的正极由于肌动蛋白亚基的不断添加而延长，而负极则由于肌动蛋白亚基去组装而缩短，这一现象称为踏车行为。（肌动蛋白组转过程中发生的踏车行为：当体系中肌动蛋白的浓度处于临界浓度时，由于微丝两端结构上的差异，在微丝的正极端肌动蛋白亚基组装到纤维上，而在负极端则是去组装占优势。）3.微管功能：◆维持细胞形态：用秋水仙素处理细胞破坏微管,导致细胞变圆,说明微管对维持细胞的不对称形状是重要的。对于细胞突起部分,如纤毛、鞭毛、轴突的形成和维持,微管亦起关键作用。◆细胞内物质的运输◆细胞器的定◆鞭毛(flagella)运动和纤毛(cilia)运动◆纺锤体与染色体运动微管有微管蛋白亚基组装而成，可装配成单管,二联管(纤毛和鞭毛中),三联管(中心粒和基体中)。4.微管组织中心：微管在生理状态或实验处理解聚后重新装配的发生处称为微管组织常见微管中心：中心间期细胞MTOC：中心体(动态微管) 分裂细胞MTOC：有丝分裂纺锤体极(动态微管) 鞭毛纤毛细胞MTOC：基体(永久性结构)第十一章细胞核与染色质
1核孔复合体结构、功能结构：胞质环（cytoplasmicring），外环核质环（nuclearring），内环辐（spoke） 柱状亚单位（columnsubunit） 腔内亚单位(luminalsubunit) 环带亚单位（annularsubunit）中央栓（centralplug）：transporter功能:核质交换的双向性亲水通道通过核孔复合体的主动运输亲核蛋白与核定位信号亲核蛋白入核转运的步骤转录产物RNA的核输出2.染色质、染色体◆染色质（chromatin）:指间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成的线性复合结构,是间期细胞遗传物质存在的形式。◆染色体(chromosome):指细胞在有丝分裂或减数分裂过程中,由染色质聚缩而成的棒状结构。染色质与染色体是在细胞周期不同的功能阶段可以相互转变的的形态结构染色质与染色体具有基本相同的化学组成，但包装程度不同,构象不同。3.基因组概念：凡是具有细胞形态的所有生物其遗传物质都是DNA。在真核细胞中，每条未复制的染色体包装一条DNA分子，一个生物贮存在单倍染色体组中的总遗传信息，称为该生物的基因组。基因组大小通常随物种的复杂性而增加基因组中两类遗传信息：编码序列调控序列4.核小体：◆每个核小体单位包括bp左右的DNA超螺旋和一个组蛋白八聚体及一个分子H1◆组蛋白八聚体构成核小体的盘状核心结构◆bp的DNA分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体1.75圈,组蛋白H1在核心颗粒外结合额外20bpDNA，锁住核小体DNA的进出端，起稳定核小体的作用。包括组蛋白H1和bpDNA的核小体结构又称染色质小体。◆两个相邻核小体之间以连接DNA相连，典型长度60bp，不同物种变化值为0～80bp◆组蛋白与DNA之间的相互作用主要是结构性的，基本不依赖于核苷酸的特异序列，实验表明，核小体具有自组装（self-assemble）的性质◆核小体沿DNA的定位受不同因素的影响，进而通过核小体相位改变影响基因表达5.多级螺旋模型:染色质组装的一级结构：由DNA与组蛋白组装成核小体，在组蛋白H1的街道下核小体彼此连接形成直径约10nm的核小体串珠结构，这是染色质组装的一级结构染色质组装的二级结构：螺线管染色质组装的三级结构：超螺线管染色质组装的四级结构：超螺线管进行进一步螺旋折叠，形成长2-10μm的染色单体根据多级螺旋模型，从DNA到染色体经过四级组装：第十三章细胞周期与细胞分裂
简述有丝分裂各时期主要事件前期：染色体凝缩；细胞分裂级的确立和纺锤体的装配；核仁解体和核膜消失。前中期：核膜崩解；完成纺锤体装配，形成有丝分裂器；染色体整列中期：此期染色体全部移到赤道板位置排列“染色体列队”，是由于从两极对染色体牵引力动态平衡所致。在细胞分裂前期，染色体动粒上聚集有Mad和Bub蛋白，凡动粒与纺锤体微管联结，其上的Mad和Bub蛋白则消失，因而染色体列队完成。后期：此期主要事件是:染色体着丝粒区纵向断裂，一分为二，两姊妹染色单体分别趋向两极。其原因是。着丝粒区域在S期染色体复制时已奠定了断裂分离的结构基础，到后期时细胞质中Ca2浓度倍增，诱导了该区域的联接蛋白解体而出现断裂分离。末期：子核形成和胞质分裂；动粒微管消失，极微管继续加长，到达两级的染色单体去浓缩，核纤层蛋白去磷酸化，核纤层与核膜重新组装，形成两个子代细胞核，核膜形成，核孔复合体装配，核仁重新组装，RNA合成功能逐渐恢复。细胞周期概念：细胞周期是一个由物质准备到细胞分裂高度受控、周而复始的连续过程。期间细胞遗传物和其他内含物传给子细胞。细胞周期同步化
细胞周期各时期主要事件G1期：与DNA合成启动相关，开始合成细胞生长所需要的多种蛋白质、RNA、碳水化合物、脂等，同时染色质去凝集。G2期：DNA复制完成，在G2期合成一定数量的蛋白质和RNA分子。M期：M期即细胞分裂期，真核细胞的细胞分裂主要包括两种方式，即有丝分裂和减数分裂。遗传物质和细胞内其他物质分配给子细胞。S期：DNA复制与组蛋白合成同步，组成核小体串珠结构；S期DNA合成不同步。细胞周期检验点是细胞周期调控的一种机制，主要是确保周期每一时相时间的有序、全部完成并与外界环境因素相联系。6.MPF概念、生化实质MPF概念：即卵细胞成熟促进因子或细胞有丝分裂促进因子也称M期促进因子。生化实质：是一种使多种底物蛋白磷酸化的蛋白激酶,由细胞周期蛋白(cyclin)与周期蛋白依赖性蛋白激酶(Cyclin-Cdk(Cyclin-dependentproteinkinase)形成的复合物。细胞周期运转的调控（重点）减数分裂概念：减数分裂是细胞仅进行一次DNA复制，随后进行两次分裂，染色体数目减半的一种特殊的有丝分裂减数分裂的意义：（1）确保世代间遗传的稳定性；（2）增加变异机会，确保生物的多样性，增强生物适应环境变化的能力；（3）减数分裂是生物有性生殖的基础，是生物遗传、生物进化和生物多样性的重要基础保证。减数分裂的特点：（1）遗传物质只复制一次，细胞连续分裂两次，导致染色体数目减半；（2）S期持续时间较长；（3）同源染色体在减数分裂期I(MeiosisI)配对联会、基因重组；（4）减数分裂同源染色体配对排列在中期板上,第一次分裂,同源染色体。配对联会同源染色体配对即来自父母双方的同源颜色体逐渐靠近，沿其长轴相互紧密结合在一起。同源染色体配对的过程称为联会。第十五章细胞分化与胚胎发育细胞分化细胞分化是基因选择性表达的结果。细胞选择性地表达各自特有的专一性蛋白质而导致细胞形态，结构与功能,功能的差异。分化基因大致分为管家基因，组织特异性基因。影响细胞分化的因素受精受精卵细胞质斥不均一性、胞外信号分子、绷细胞门细胞间的相互作用、细胞记忆与决定、环境对性別决定的影响、染色质变化与基因重排癌细胞基本特征细胞生长与分裂失去控制具有浸润性和扩散性细胞间相互作用改变表达谇表达谱改变或蛋白质治活性改变第十七章细胞的社会联系
1.间隙连接结构、功能结构:基本结构单位使连接子，每个连接子由6个相同或相似的间隙蛋白呈环状排列而成，中央形成一个直径约1.5nm的亲水性通道。相邻细胞质膜上的两个连接子对接便形成完整的间隙连接结构。功能：相邻细胞通过间隙连接实现代谢偶联或电偶联。在代谢偶联中的作用，间隙连接允许通过小分子代谢物和信号分子，以实现细胞间代谢偶联或细胞通讯。在神经冲动信息传递中的作用，神经元之间或神经元与效应细胞之间通过突触完成神经冲动的传导。在细胞发育早期中的作用，间隙连接出现在动物胚胎发育的早期，胚胎发育中细胞间的代谢偶联或电偶联为影响细胞分化的信号物质的传递提供了重要的通路。除了依赖亲水性通道发挥通迅功能以外还有黏着还有黏着特性。2.细胞连接分别封闭连接，锚字锚定连接，通迅连接3.细胞膜功能（P66）为细胞生命活动提供稳定的内环境选择性物质运输，包括代谢底物的输入与代谢产物的排除，其中伴随着能量物质的传递。提供细胞识别位点，并完成细胞内外跨膜传导；病*等病原微生物识别和侵染特异的宿主细胞的受体也存在于质膜上。为多种酶提供结合位点，使酶促反应高效且有序的进行。介导细胞与细胞、细胞与胞外基质之间的连接。质膜参与形成具有不同功能的细胞表面特化结构。膜蛋白的异常与某些遗传病，恶性肿瘤，自身免疫病甚至神经退行性疾病有关，很多膜蛋白可作为疾病治疗的药物靶标。
