脂膜炎

注册

 

发新话题 回复该主题

强直性脊柱炎 [复制链接]

1#
中医对白癜风 http://m.39.net/news/a_6136706.html

男,21岁,腰骶不适,晨僵半年余

随后磁共振检查

另一例,50岁男性,外伤来诊

强直性脊柱炎(AS)是一种结缔组织疾病,主要侵犯骶髂关节、脊柱、椎旁软组织及外周关节,可伴发关节外表现,严重者可发生脊柱畸形和关节强直。我国AS的患病率约为0.3%,男女之比约为2~3:1,女性发病较缓慢且病情较轻。发病年龄通常在13-31岁,高峰发病年龄为20-30岁,40岁以后及8岁以前发病者少见。

AS从初次出现慢性症状到确诊一般要经过5-10年。腰背痛多发生时年龄40岁;隐匿起病;症状活动后好转;休息时加重;夜间痛(晨起可有晨僵,但起床活动后好转)。控制病情进展、降低致残率的关键在于早期诊断及合理、及时的治疗。

AS是一种血清阴性脊柱关节病,HLA-B27在强直性关节炎患者中阳性率高达90%以上,因此对本病的诊断有辅助价值。但是,中国正常人群中HLA-B27阳性检出率也有2-7%,也有近10%强直性脊柱炎患者HLA-B27阴性,因此该检查阴性亦不能完全排除疾病。

年国际脊柱关节炎评估协会(ASAS)制订的脊柱关节病诊断标准的中轴型脊柱关节病诊断标准(图1)有助于早期AS的确诊和后期治疗方案的确定。确诊AS:满足放射学标准加上临床标准1-3条中的任意一条。骶髂关节炎X线分级:0级,正常;I级,可疑或极轻微的骶髂关节病变;Ⅱ级,轻度异常,可见局限性侵蚀、硬化,但关节间隙无改变;Ⅲ级,明显异常,至少伴有以下一项改变:近关节区硬化、关节间隙变窄或增宽、部分强直:Ⅳ级.严重异常,完全性关节强直。?

病变特点是从骶髂关节开始,沿脊椎缓慢向上进展。早期病理性标志为骶髂关节炎,表现为:两侧骶髂关节面皮质缘的消失,如下图与正常的骶髂关节面缘的对比

方形椎及竹节椎是AS特征性表现,如本文的第二例。除此之外,尚可见:

椎小关节的模糊;

骨质疏松;

方形椎体(椎体前缘凹面变直);

肌腱韧带附着点炎:多为双侧性,早期见骨质浸润致密和表面腐蚀,晚期可见韧带骨赘形成(骨质疏松、边缘不整),呈“竹节样改变”。

脊柱畸形,包括:腰椎和颈椎前凸消失或后凸;胸椎生理性后凸加大,驼背畸形多发生在腰段和下胸段。

广泛的骨化使脊柱强直,且其强度下降,轻微外伤即可导致骨折

累及颈椎时,可出现寰枢椎半脱位,肌腱、韧带及关节囊与骨的附着部可见羽毛状骨化,伴有局部骨皮质虫蚀样破坏。

其它常见发病部位为髋关节、膝关节、坐骨结节、髂嵴、股骨粗隆、脊柱棘突和跟骨结节等。

髋膝关节改变:髋关节受累常为双侧,早期骨质疏松、闭孔缩小、关节囊膨胀;中期可见关节间隙狭窄,关节边缘囊性改变或髋臼外缘和股骨头边缘骨质增生(韧带骨赘形成);晚期见关节间隙消失,有骨小梁通过,关节呈骨性强直。

MRI是检查骶髂关节炎最敏感、最具特异性的手段。软骨异常为诊断早期骶髂关节炎较为可靠的征象,软骨破坏后可出现软骨下骨侵蚀,早期位于髂骨侧骨皮质,随后侵蚀灶逐渐增多、变大,可累及骶骨侧。骶髂关节间隙血管翳为长Tl长T2信号,明显强化,与侵蚀灶相延续,并可根据强化的程度来判断病变的活动性。

既往微文推荐

肾癌

髋关节撞击综合征

腹膜后神经鞘瘤

颅内静脉血栓形成

肺炎型肺癌

腮腺腺淋巴瘤

急腹症-小肠及系膜扭转

颈内动脉海绵窦瘘(外伤后)

结节病

急性脑卒中

心包隐窝

睾丸混合生殖细胞肿瘤

肺腺癌,随访变化观察

直肠-肛周瘘

副舟骨痛综合症

肺副叶裂(解剖变异)

胆囊管发育变异,胆囊结石

颅内囊肿

痛风

风湿性心脏病

壁冠状动脉-心肌桥

肠系膜脂膜炎

输尿管畸形

右下颌骨角化囊肿

脑膜瘤

橄榄小脑桥脑萎缩

胶母细胞瘤

肺隔离症

腰痛,除了椎间盘突出,还可能是

卵巢肿块蒂扭转

颅颈交界处发育异常

多发性骨髓瘤

腰椎间盘突出

肺部空洞(鳞癌)

糖尿病偏侧舞蹈症(易误诊为出血)

终点不是梦,重点是突破仅供学习,不妥之处,敬请指正!预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
分享 转发
TOP
发新话题 回复该主题