不久前，凯旋创投推出的“后疫情时代，高科技创投市场的危与机”系列直播。凯旋创投的合伙人们将邀请高科技领域的创业代表和学者，共同探讨，在经历了多次黑天鹅事件后，高科技创业与投资市场迎来怎样的发展机遇，又会面临什么新型挑战?
第一场邀请到了本导基因联合创始人兼首席科学家，医院研究员、博士生导师、基因治疗实验室主任蔡宇伽蔡教授，与凯旋创投合伙人来志刚进行了一场关于《生物医药赛道，新晋网红的“破局”之道》的直播。以下为直播精彩回顾，enjoy。
备受瞩目国内三款新冠疫苗进入三期临床
来志刚：年新冠肺炎为社会带来了很多影响，从现在看来，这种病毒大概率跟人类共同生存，大家都希望疫苗尽快问世，蔡教授给我们介绍一下疫苗的进展吧。
蔡宇伽：从最新的进展统计，全球有种疫苗处于研发阶段，这当中就有我们本导基因自己研发的疫苗。其中，有34个疫苗进入临床阶段，6个疫苗进入到三期临床阶段。
英国牛津大学和阿斯利康合作的腺病毒疫苗进入临床三期，另外国外还有两个mRNA疫苗已经进入了三期，分别是Moderna、BioNTech。国内方面也有两款灭活疫苗进入到了三期，康希诺的腺病毒疫苗也已完成了二期的临床研究，已经在巴西开展了三期的临床研究。这意味着接种疫苗的病人将直接暴露于真实的病毒环境中检验抗病毒效果。
来志刚：我们可以看到，疫苗的种类不一样，有腺病毒疫苗，也有mRNA疫苗，那么各个技术路线的差异有哪些？
蔡宇伽：腺病毒疫苗，又可以叫DNA疫苗或者病毒疫苗，通过自然界存在的无害的病毒来表达新冠病毒的棘突蛋白，审批难度更高。mRNA疫苗，又叫核酸疫苗，通过脂质体包裹新冠疫苗的棘突蛋白，不经过DNA，安全性更好。具体效果如何，还需要耐心等待三期临床结果。
我们本导基因在新冠爆发以来也紧急开展了新冠疫苗的研究，我们有个平台型的技术，Virus-likeparticle(VLP)mRNA疫苗平台，能非常高效的递送mRNA，这个疫苗平台是全新的、原创性的疫苗平台。
VLP是由病毒结构蛋白构成的空纳米颗粒，不含病毒遗传物质。所以我们研发的mRNA疫苗不涉及病原体，没有产生感染性病毒的风险。现在正在继续推进研究，希望能尽早问世造福人类。
来志刚：现在国内疫情控制的比较好，但国外疫情依旧严重，尤其美国、巴西、印度，大家会担心疫苗存在滞后性，而病毒却一直在变异。
蔡宇伽：首先，候选疫苗非常多，设计特点和原理都不太一样，非常多样化，再怎么变很难逃脱所有疫苗。
其次，疫苗在设计的时候会考虑病毒变异的情况。有的专门选择病毒的保守区作为抗原，假设保守区病毒发生突变，那么病毒将不具有感染性；如果不变，就会被疫苗所识别。
另外，疫苗产生的中和抗体并不是单一的，相当于是一个抗体库，库里针对病毒各个组分的抗体的靶点呈现多样化，单个突变很难逃逸。
疫苗的保护性时间可能对疫苗的研究和有效性有比较大的影响。目前从临床型的数据来看，疫苗所产生的综合抗体呈现一个波形，并不是一个稳定状态，两个月后抗体滴度下降到比较低的水平。抗体的滴度下降后还能不能起到一个保护性作用，这是疫苗能不能成功的关键，需要临床研究才能取得一个确切答案。
网红生物医药赛道投资需看门道
蔡宇伽：很多行业受疫情影响较大，但医疗领域一枝独秀，整个医疗领域的投资状态如何？
来志刚：危机受益的是抗疫相关的医疗类公司（检测、治疗、器械、特别是防护，还有线上化的服务），常规的医疗服务（线下）受到打击，因为疫情影响，医院的运行并不正常，很多侧重抗击疫情和危重病人，很多病人的手术治疗都是滞后的。
一级市场和二级市场的表现也反应了市场情况。二级市场持续人气爆棚，整个板块成倍增长。一级市场更加
